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【株式会社メドレックス(4586)】IPO新規上場情報→2013年2月13日マザーズ上場
| 証券コード |
4586 |
| 会社HP |
http://www.medrx.co.jp/ |
| 上場市場 |
マザーズ |
| 上場時発行済株式数 |
5,113,500株 |
| 公募株数 |
2,202,200株 |
| 売出株数 |
128,200株 |
| 売り出し上限 |
349,500株 |
| 単位株数 |
100株 |
| 業種 |
医薬品 |
| 事業内容 |
医薬品製剤開発 |
| 代表者名 |
松村 真良 |
| 本社所在地 |
香川県東かがわ市 |
| スケジュール |
日程 |
| 仮条件決定 |
2013年1月23日 |
| ブックビルディング期間 |
2013年1月25日～1月31日 |
| 公開価格決定 |
2013年2月1日 |
| 申込期間 |
2013年2月4日～2月7日 |
| 払込期日 |
2013年2月12日 |
| 上場日 |
2013年2月13日 |
| 仮条件 |
800-1000円 |
予想EPS |
-150.75円 |
| PER |
- |
予想配当金 |
－ |
| PBR |
1.3-1.7倍 |
BPS |
596.22円 |
| 吸収資金 |
18.6億-23.3億円 |
値付方式 |
オークション方式 |
| 時価総額 |
40.9億-51.1億円 |
初値騰落率 |
-100.0％ |
| 公募価格 |
1000円 |
初日出来高 |
3,722,400株 |
| 主幹事証券 |
野村証券 |
1,934,300 |
83.00 |
| 幹事証券 |
SMBC日興証券 |
116,500 |
5.00 |
| 幹事証券 |
香川証券 |
69,900 |
3.00 |
| 幹事証券 |
いちよし証券 |
46,600 |
2.00 |
| 幹事証券 |
エース証券 |
23,300 |
1.00 |
| 幹事証券 |
SBI証券 |
23,300 |
1.00 |
| 幹事証券 |
高木証券 |
23,300 |
1.00 |
| 幹事証券 |
中銀証券 |
23,300 |
1.00 |
| 幹事証券 |
マネックス証券 |
23,300 |
1.00 |
| 幹事証券 |
丸三証券 |
23,300 |
1.00 |
| 幹事証券 |
みずほ証券 |
23,300 |
1.00 |
| 業績動向(百万円) |
売上高 |
営業利益 |
経常利益 |
純利益 |
| 2010.12 |
291 |
-623 |
-616 |
-536 |
| 2011.12 |
741 |
-434 |
-479 |
-433 |
| 2012.12 |
82 |
- |
-559 |
-571 |
| 大株主 |
潜在株式を含む |
単位(株) |
単位(％) |
| 松村 真良 |
代表取締役社長 |
378,300 |
12.16 |
| ジャフコ・バイオテクノロジー1号 |
ベンチャーキャピタル（ファンド） |
337,400 |
10.85 |
| 松村 米浩 |
取締役、代表取締役社長の長男 |
253,100 |
8.14 |
| 松村 まほ |
代表取締役社長の配偶者 |
235,000 |
7.56 |
| ジャフコV1-B号 |
ベンチャーキャピタル（ファンド） |
168,700 |
5.42 |
| 興和 |
取引先 |
125,000 |
4.02 |
| アント・リード・グローバル |
ベンチャーキャピタル（ファンド） |
105,000 |
3.38 |
| ジャフコV1-A号 |
ベンチャーキャピタル（ファンド） |
101,100 |
3.25 |
| 松村薬局 |
特別利害関係者等 |
97,000 |
3.12 |
| NIFSMBC－V2006S1 |
ベンチャーキャピタル（ファンド） |
80,600 |
2.59 |
| 上場資金用途 |
①ETOREATの第Ⅲ相臨床試験及び承認申請費用としての研究開発費
②自社開発パイプラインの研究開発費並びに製剤開発費用
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| 事業内容詳細 |
消炎鎮痛貼付（ちょうふ）剤「ETOREAT」などを開発する創薬ベンチャー。イオン液体を利用した独自の経皮吸収型製剤
技術「ILTS（Ionic Liquid Transdermal
System）」をコア技術とする。イオン液体の特徴を利用することで、従来の技術では経皮吸収させづらかったさまざまな薬物の経皮浸透性を飛躍的に向上
できる。イオン液体は低融点、高イオン伝導性、高極性、不揮発性、不燃性などの特徴を有している。
＜パイプライン＞
・消炎鎮痛貼付剤（エトドラクテープ剤、商品名：ETOREAT）
米国で開発を進めており、ILTSを活用した最初の完成製剤。軽度から中等度の急性とう痛を適応症とする。第3相臨床試験中であり、2014年に承認申請、2015年承認取得、2016年上市の計画。
興和に対し米国およびプエルトリコにおける独占的販売権を許諾している。製造はカネカとの合弁会社ケイ・エムトランスダーム（ＫＭＴ）などに外部委託している。
＜後続パイプライン＞
・RSC-414114：NF-κBデコイオリゴの皮膚疾患治療用経皮製剤
NF-κBデコイオリゴの皮膚浸透性を一層改善する新たな製剤開発を、アンジェスＭＧと共同で実施している。NF-κBデコイオリゴの皮膚疾患治療用経皮
製剤に使用する技術に関連する実施権をアンジェスに許諾。アンジェスは塩野義製薬と共同開発しており、臨床開発費用はアンジェスと塩野義が負担する。非臨
床試験中。 |
| 初値予想 |
予想初値 -円
初値買い妙味 ランク |
2013/01/21 12:03| FXURL| ▲画面上へ
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